Valencian yliopisto: E-EPA tasapainottaa stressihormoneja

E-EPA-kalaöljyn käyttö ravintolisänä parantaa stressihormonien (kortisonin ja kortisolin) tasapainoa aivoissa, osoittaa professori MariVal Bermejon johtama tutkimus Valencian yliopiston farmasian laitoksella. Havainto vahvistaa kanadalaisia tutkimuksia E-EPAn hormonaalisista vaikutuksista stressin, ahdistuksen, pelkotilojen, aggressioiden, masennuksen ja alkoholismin ehkäisyssä ja hoidossa. E-EPAlla on muitakin biokemiallisia vaikutustapoja, kuten tältä sivulta ilmenee.

E-EPA on uuden polven kalaöljyvalmiste, jota tutkitaan ja käytetään menestuksellisesti kardiologiassaj ja psykiatriassa jopa lääkeresistentin ja bipolaarisen masennuksen täydentävään hoitoon. Äskettäin se osoittautuii tehokkaaksi lasten ja nuorten masennuksen hoidossa (lue raportti), E-EPA ehkäisee myös keski-ikäisten naisten stressiä (lue tutkimus). E-EPAn vaikutusten uskotaan välittyvän osittain hermovälittäjäaineiden (serotoniinin ym.) ja hermokasvutekijän kautta ja osittain hormonitasapainon korjaantumisen kautta (Int J Neuropsychopharmacology 2004). Ennestään tiedetään, että E-EPA ehkäisee arakidonihaposta (AA) syntyvien tulehdussytokiinien (kuten IL-1-beetan ja PGE2:n) ja isoprostaanien muodostusta aivoissa ja muissa kudoksissa ja että E-EPA vähentää kohonnutta kortisolipitoisuutta. E-EPAn tiedetään myös hillitsevän kortikotropiinia vapauttavaa hormonia (CRH) (lue lisää).

Professori Bermejon johtaman tutkimuksen mukaan E-EPA parantaa kortisolin kulkua veriaivoesteen läpi. Tutkijat tulkitsevat, että stressihormonien ja HPA-akselin-akselin (hypotalamus-aivolisäke-lisämunuais-akselin) yliaktiivisuus on yhtenä syynä melankoliseen masennukseen. Muiden tutkimusten mukaan sama häiriö vallitsee pelko- ja ahdistustiloissa sekä väkivaltaisesti käyttäytyvän ihmisen aivoissa. E-EPA vähentää aivojen liiallista kortisolia, mikä heikentää HPA-akselin yliaktiviteettia. Stressitilassa ja masennuksessa vallitsee tulehdus (inflammaatio), jonka hillitsemiseen E-EPA on erinomainen ravintolisä. Professori Bermejo meilasi minulle 19.4.2006, että hänen työryhmänsä raportti julkaistaan lähiaikoina pätevässä (peer-reviewed) tiedelehdessä. Valitettavasti ilmestymiseen hyvissä lehdissä kuluu aina aikaa jopa vuosia, koska asiantutijat tutkivat käsikirjoitusta ja vaativat usein muutoksia ja lisätutkimusta.

Kuvagalleria HPA-akselista
The role of the HPA axis in depression
HPA-akselin kuvagalleria
[Voit suurentaa kuvat ja niihin liittyvät selventävät tekstit klikkaamalla kuviin ja halutessasi edelleen seuraavan sivun yläosassa olevaan See full-size image.]

E-EPA ehkäisee ja lievittää naisten kuumia aaltoja
E-EPA vähentää keski-ikäisten naisten stressioireita

Tohtori Tolosen kommentti

Serotoniiniteoria, johon perinteisten psyykelääkkeiden käyttö on nojannut, ei ilmeisesti pidä täysin paikkaansa ja siksi lääkkeiden teho on heikko; noin 40 % masennuspotilaista ei saa niistä apua (lue lisää). Lääketeollisuus tutkii nyt kuumeisesti uusia vaikutustapoja, nimittäin HPA-akselin tasapainotusta, neurogeneesiin (uusien hermopäätteiden ja/tai hermojen ja synapsien kasvamiseen) ja viestintäverkostojärjestelmiin vaikuttamista ja pyrkii kehittämään niihin lääkkeitä. E-EPA näyttää toimivan kaikilla kolmella tavalla:

  • Se tehostaa serotoniinin tuotantoa presynaptisissa hermopäätteissä (lue lisää)
  • tasapainottaa hormoneja ja
  • edistää neurogeneesiä.
    Niinpä E-EPAa voidaan ja tuleekin käyttää lääkehoidon tehostajana tai sen sijasta. HPA-akselin tasapainotus on ensiarvoisen tärkeää myös alkoholismin hoidossa (lue lisää). E-EPA näet vaikuttaa edullisesti aivoissa nucleus accumbens-nimisessä tumakkeessa, jossa alkoholiaddiktio vaikuttaa. Myös kaksisuuntaisessa masennuksessa potilaan HPA-akselin hormoneissa on tasapainohäiriö, jota E-EPA näyttää korjaavan. Lisäksi E-EPA on erinomainen aine sydän- ja verisuoniterveydelle.

E-EPAa voidaan ja tuleekin käyttää lääkehoidon tehostajana tai joskus myös sen sijasta. HPA-akselin tasapainotus on ensiarvoisen tärkeää myös alkoholismin hoidossa (lue lisää). E-EPA näet vaikuttaa edullisesti aivoissa nucleus accumbens-nimisessä tumakkeessa, jossa alkoholiaddiktio vaikuttaa. Myös kaksisuuntaisessa masennuksessa potilaan HPA-akselin hormoneissa on tasapainohäiriö, jota E-EPA näyttää korjaavan. Lisäksi E-EPA on erinomainen aine sydän- ja verisuoniterveydelle.

Näin rasvahapot toimivat aivoissa
Neurogeneesi (kuva, pdf)

Aiheeseen liittyviä linkkejä:
Omega-3-tutkimukset masennuksessa
Kysymyksiä ja vastauksia E-EPAsta
Näin valitset hyvän ja puhtaan EPA-valmisteen
Aivoperäinen hermokasvutekijä – avain masennuksen ehkäisyyn

Masennuksen ja stressin hormonitasapainoon liittyvää E-EPA-kirjallisuutta:

Taepavarapruk P, Song C. Reductions of acetylcholine release and nerve growth factor expression are correlated with memory impairment induced by interleukin-1beta administrations: effects of omega-3 fatty acid EPA treatment. J Neurochem. 2009 Dec 3. Epub ahead of print

Song C, Li X, Kang Z, Kadotomi Y. Omega-3 Fatty Acid Ethyl-Eicosapentaenoate Attenuates IL-1beta-Induced Changes in Dopamine and Metabolites in the Shell of the Nucleus Accumbens: Involved with PLA2 Activity and Corticosterone Secretion. Neuropsychopharmacology 2006 Jun 14; [PubMedPlus] [Free Full Text]

Song C, Li XW, Leonard BE, Horrobin DF. Effects of dietary n-3 or n-6 fatty acids on interleukin-1beta-induced anxiety, stress and inflammatory responses in rats. J Lipid Res. 2003 Jul 1 [PubMed] Full text

Song C, Li XW, Leonard BE, Horrobin DF. The comparison of changes in behavior, neurochemistry, endocrine, and immune functions after different routes, doses and durations of administrations of IL-1beta in rats. Pharmacopsychiatry. 2006;39(3):88-99 [PubMedPlus]

Murck H, Song C, Horrobin DF, Uhr M. Ethyl-eicosapentaenoate and dexamethasone resistance in therapy-refractory depression. Int J Neuropsychopharmacol. 2004;7(3):341-9. [PubMed]

Song C, Leonard BE, Horrobin DF. Dietary ethyl-eicosapentaenoic acid but not soybean oil reverses central interleukin-1-induced changes in behavior, corticosterone and immune response in rats. Stress. 2004;7(1):43-54 [PubMed]

Song C, Phillips AG, Leonard BE, Horrobin DF. Ethyl-eicosapentaenoic acid ingestion prevents corticosterone-mediated memory impairment induced by central administration of interleukin-1beta in rats. Mol Psychiatry. 2004 Jun;9(6):630-8 [PubMed]

Song C, Li XW, Leonard BE, Horrobin DF. Effects of dietary n-3 or n-6 fatty acids on interleukin-1beta-induced anxiety, stress and inflammatory responses in rats. J Lipid Res. 2003 Jul 1 [PubMed] Full text

Gao L, Yin H, Milne GL, Porter NA, Morrow JD. Formation of F-ring ispoprostane-like compounds(F3-isoprostanes) in vivo from eicosapentaenoic acid. J Biol Chem. 2006 Mar 28; [Epub ahead of print]

Yavich L, Tiihonen J. Patterns of dopamine overflow in mouse nucleus accumbens during intracranial self-stimulation. Neurosci Lett 2000: 293 (1):41-44.

Berger GE, Smesny S, Amminger GP. Bioactive lipids in schizophrenia. Int Rev Psychiatry. 2006;18(2):85-98 [PubMed] [Free Full Text]

Calder PC. Polyunsaturated fatty acids and inflammation. Biochem Soc Trans. 2005 ;33(Pt 2):423-7 [PubMed]

Hibbeln JR, Bissette G, Umhau JC, George DT. Omega-3 status and cerebrospinal fluid corticotrophin releasing hormone in perpetrators of domestic violence. Biological Psychiatry. 2004;56(11):895-7. [PubMed]

Licinio J, O´kirwan F, Irizarry K et al. Association of a corticotropin-releasing hormone receptor 1 haplotype and antidepressant treatment response in Mexican-Americans. Molecular Psychiatry. 2004;9(12):1075-82 [Abstract]

Hiroi N, Wong ML, Licinio J etl al. Expression of corticotropin releasing hormone receptors type I and type II mRNA in suicide victims and controls. Molecular Psychiatry. 2001;6(5):540-6. [Abstract]

Leumer B, Mendolia-Loffredo S, Shors TJ. Males and females respond differently to controllability and antidepressant treatment. Biological Psychiatry. 2004;56(12):964-70 [ PubMed]