E-EPA korjaa veren rasvahäiriötä
Sydänlääkäreiden kansainvälinen kliininen tutkimus vahvistaa, että E-EPA-kalaöljy vähentää tehokkaasti sydän- ja valtimotautien riskitekijöitä. Kokeeseen osallistui 702 suuren riskin potilasta, joille oli määrätty statiinilääkitys. E-EPAn päiväannokset olivat 2 ja 4 grammaa ja vaikutusjakso 3 kuukautta. Tulokset olivat kerrassaan erinomaiset. Ne puoltavat E-EPAn käyttöä valtimotautien ehkäisyssä ja hoidossa.
ANCHOR-tukimukseen osallistui 702 potilasta, joiden seerumin triglyseridit ja kolesterolit olivat koholla ja joille oli suuren sydäntautiriskin vuoksi määrätty statiinilääkitys. Kaikille oli määrätty vakio ruokavalio. Tutkimus tehtiin Yhdysvalloissa ja Hollannissa amerikkalaisen kardiologian professori Christie E. Ballantinen johdolla. Raportti julkaistiin American Journal of Cardiologyn lokakuun numerossa (2012). Toinen kliininen E-EPA-tutkimus, MARINE, julkaistiin marraskuussa 2012 Journal of Clinical Lipidologyssa (Bays ym.)
Osa potilaista sai lumetta, osa 2 grammaa ja osa 4 grammaa E-EPAa päivässä. Vaikutusjakso oli kolme kuukautta. Tärkeimpänä muuttujana pidettiin seerumin triglyseridejä, mutta lisäksi seurattiin E-EPAn vaikutuksia kolesteroleihin, apolipoproteiineihin ja hs-CRP:hen (joka kertoo elimistössä vallitsevasta matala-asteisesta kroonisesta tulehduksesta.
E-EPA alensi triglyseridejä merkitsevästi päiväannoksen mukaan: 4 g alensi 21,5 % ja 2 g alensi 10,1 %. Non-HDL-kolesteroli väheni vastaavasti 13,6 % ja 5,5 %. E-EPA (4 g/vrk) alensi yhdessä statiinien kanssa tehokkaammin triglyseridejä ja non-HDL:ää sitä enemmän, mitä suuremmista lukemista lähdettiin. LDL-kolesteroli aleni 6,2 % ja apolipoproteiini B 9,3 %, kokonaiskolesteroli 12, 0 % ja VLDL 24,4 %, LPA2 19,0 % ja hs-CRP 22 % (kaikki vähennykset laskettu lumehoitoon verrattuna). E-EPA oli yhtä hyvin siedettyä kuin tehoton lumevalmiste. E-EPA osoittautui siis erinomaiseksi veren rasvahäiriötä ja tulehdusta parantavaksi aineeksi, joka vähentää näitä sydän- ja valtimotautien riskitekijöitä. Vaikutus perustuu pääasiassa triglyseridien vähenemiseen ja tulehduksen ehkäisyyn.
Tulos tukee aikaisempia E-EPAlla tehtyjä ihmistutkimuksia (JELIS, MARINE). Raportin arvoa nostaa sen julkaiseminen sydänlääkäreiden arvostetussa ammattilehdessä. Tutkimuksesta voidaan päätellä, että etenkin statiineja käyttävien henkilöiden kannattaa nauttia samalla myös E-EPAa, mielellään 2–4 grammaa päivässä. Sitä enemmän, mitä suurempi veren rasvahäiriö (dyslipidemia) on. Yhdysvaltain lääkevirasto FDA hyväksyi heinäkuun lopulla 2012 E-EPA-valmisteen (Vasepa) reseptilääkkeeksi kohonneiden triglyseridien alentamiseen (lue uutinen).
Ballantyne CM, Bays HE, Kastelein JJ, et al. Efficacy and Safety of Eicosapentaenoic Acid Ethyl Ester (AMR101) Therapy in Statin-Treated Patients With Persistent High Triglycerides (from the ANCHOR Study). American Journal of Cardiology. 2012;110:7 884–992. Abstract
Bays HE, Braeckman RA, Ballantyne CM, et al. Icosapent ethyl, a pure EPA omega-3 fatty acid: Effects on lipoprotein particle concentration and size in patients with very high triglyceride levels (the MARINE study). Journal of Clinical Lipidology 2012 Nov;6(6):565-72. doi: 10.1016/j.jacl.2012.07.001.
Aiheeseen liittyviä linkkejä
Kardiologian professori Christie E. Ballantine johti kliinistä E-EPA-tutkimusta, jonka mukaan E-EPA alentaa kolesteroleja ja muita veren rasvoja. Tohtori Tolonen toi E-EPAn Suomeen vuonna 2003.
